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    頭孢地嗪鈉注射液膠體磨,混懸液膠體磨

    產(chǎn)品型號: CMSD2000
    品  牌: IKN
    • ≧1 臺
      ¥198567.00
    所 在 地: 上海松江區(qū)
    更新日期: 2024-10-21
    詳細信息
    頭孢地嗪鈉注射液膠體磨,混懸液膠體磨,醫(yī)藥膠體磨,14000轉(zhuǎn)醫(yī)藥膠體磨頭孢地嗪鈉注射液分散機,頭孢地嗪鈉醫(yī)藥混懸液分散機,頭孢地嗪鈉醫(yī)藥級膠體磨,醫(yī)藥混懸液膠體磨,混懸液膠體磨,混懸劑膠體磨

     

    上海依肯機械設備有限公司

    1.頭孢地嗪鈉的用途:

    頭孢地嗪鈉為半合成第三代頭孢霉素,對革蘭陽性菌、陰性菌均有抗菌活性,對β內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定,對頭孢菌素酶和青霉素酶極穩(wěn)定。臨床主要用于鏈球菌屬、肺炎球菌等敏感菌所致的肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎、腎盂腎炎、尿路感染、淋菌性尿道炎、膽囊炎、膽管炎、婦科感染、敗血癥及中耳炎等

     

    2.頭孢地嗪鈉注射液膠體磨:

    如何把頭孢地嗪鈉做成懸浮分散均勻的頭孢地嗪鈉注射液,上海依肯機械設備有限公司推薦頭孢地嗪鈉注射液膠體磨。

     

    3.頭孢地嗪鈉注射液膠體磨是由錐體磨,分散機組合而成的高科技產(chǎn)品。

    研磨分散機工作原理:研磨分散機是由電動機通過皮帶傳動帶動轉(zhuǎn)齒(或稱為轉(zhuǎn)子)與相配的定齒(或稱為定子)作相對的高速旋轉(zhuǎn),被加工物料通過本身的重量或外 部壓力(可由泵產(chǎn)生)加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力,透過膠體磨定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙(間隙可調(diào))時受到強大的剪切力、摩擦力、高頻振動等物理作用,使物料被有 效地乳化、分散和粉碎,達到物料超細粉碎及乳化的效果。

    *級由具有精細度遞升的三級鋸齒突起和凹槽。定子可以無限制的被調(diào)整到所需要的與轉(zhuǎn)子之間的距離。在增強的流體湍流下,凹槽在每級都可以改變方向。

    第二級由轉(zhuǎn)定子組成。分散頭的設計也很好地滿足不同粘度的物質(zhì)以及顆粒粒徑的需要。在線式的定子和轉(zhuǎn)子(乳化頭)和批次式機器的工作頭設計的不同主要是因為 在對輸送性的要求方面,特別要引起注意的是:在粗精度、中等精度、細精度和其他一些工作頭類型之間的區(qū)別不光是指定轉(zhuǎn)子齒的排列,還有一個很重要的區(qū)別是 不同工作頭的幾何學特征不一樣。狹槽數(shù)、狹槽寬度以及其他幾何學特征都能改變定子和轉(zhuǎn)子工作頭的不同功能。根據(jù)以往的慣例,依據(jù)以前的經(jīng)驗指定工作頭來滿 足一個具體的應用。在大多數(shù)情況下,機器的構(gòu)造是和具體應用相匹配的,因而它對制造出*終產(chǎn)品是很重要。當不確定一種工作頭的構(gòu)造是否滿足預期的應用。

     

    4.頭孢地嗪鈉注射液膠體磨,混懸液膠體磨技術(shù)參數(shù):

    膠體磨

    流量*

    輸出

    線速度

    功率

    入口/出口連接

    類型

    l/h

    rpm

    m/s

    kW

     

    CMD 2000/4

    300

    9,000

    23

    2.2

    DN25/DN15

    CMD 2000/5

    1000

    6,000

    23

    7.5

    DN40/DN32

    CMD 2000/10

    200

    4,200

    23

    22

    DN80/DN65

    CMD 2000/20

    5000

    2,850

    23

    37

    DN80/DN65

    CMD 2000/30

    8000

    1,420

    23

    55

    DN150/DN125

    CMD2000/50

    15000

    1,100

    23

    110

    DN200/DN150

    *流量取決于設置的間隙和被處理物料的特性,同時流量可以被調(diào)節(jié)到*大允許量的10%。


     混懸劑(suspensions)系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻分散的液體藥劑。分散相微粒的大小一般在0.510μm之間,小的微粒可為0.1μm,大的微?蛇_50μm或更大;鞈覄┑姆稚⒔橘|(zhì)多為水,也有用植物油;鞈覄⿲儆跓崃W不穩(wěn)定的粗分散體系。
      藥物可考慮制成混懸劑的情況為:不溶性藥物需制成液體藥劑應用;藥物的劑量超過了溶解度而不能制成溶液劑;兩種溶液混合由于藥物的溶解度降低而析出固體藥物或產(chǎn)生難溶性化合物;與溶液劑比較,為了使藥物緩釋長效。與固體劑型比較,為了加快藥物的吸收速度,提高藥物的生物利用度。固體劑型胃局部刺激性大的情況,可考慮用混懸劑。但對于毒劇藥物或劑量太小的藥物,為了保證用藥的安全性。則不宜制成混懸劑應用。
      混懸劑的質(zhì)量要求是:藥物本身化學性質(zhì)應穩(wěn)定,有效期內(nèi)藥物含量符合要求;混懸微粒細微均勻,微粒大小應符合該劑型的要求;微粒沉降緩慢,口服混懸劑沉降體積比應不低于0.90,沉降后不結(jié)塊,輕搖后應能迅速分散;混懸劑的粘度應適宜,傾倒時不沾瓶壁;外用混懸劑應易于涂布,不易流散;不得有發(fā)霉、酸敗、變色、異臭、異物、產(chǎn)生氣體或其他變質(zhì)現(xiàn)象;標簽上應注明用前搖勻
      混懸劑一般為液體藥劑,也包括一種干混懸劑。它是將難溶性藥物與適宜輔料制成粉末狀或顆粒狀藥劑,臨用前加水振搖即可分散成混懸液。其主要是有利于解決混懸劑在保存過程中的穩(wěn)定性問題,并可簡化包裝,便于貯藏和攜帶。
      混懸劑是臨床上常用劑型之一,如合劑、搽劑、洗劑、注射劑、滴眼劑、軟膏劑、栓劑和氣霧劑等都有以混懸劑形式存在的。
    混懸劑-混懸液的穩(wěn)定性
     
    混懸劑中藥物微粒與分散介質(zhì)之間存在著固液界面,微粒的分散度較大,使混懸微粒具有較高的表面自由能,故處于不穩(wěn)定狀態(tài)。尤其是疏水性藥物的混懸劑,存在更大的穩(wěn)定性問題。這里主要討論混懸劑的物理穩(wěn)定性問題,以及提高穩(wěn)定性的措施。
     。ㄒ唬┗鞈椅⒘5某两
      混懸劑中的微粒由于受重力作用,靜置后會自然沉降,其沉降速度服從Stokes定律:
      按Stokes定律要求,混懸劑中微粒濃度應在2%以下。但實際上常用的混懸劑濃度均在2%以上。此外,在沉降過程中微粒電荷的相互排斥作用,阻礙了微粒沉降,故實際沉降速度要比計算得出的速度小得多。由Stokes定律可見,混懸微粒沉降速度與微粒半徑平方、微粒與分散介質(zhì)密度差成正比,與分散介質(zhì)的粘度成反比;鞈椅⒘3两邓俣扔,混懸劑的動力學穩(wěn)定性就愈小。
      為了使微粒沉降速度減小,增加混懸劑的穩(wěn)定性,可采用以下措施:盡可能減小微粒半徑,采用適當方法將藥物粉碎得愈細愈好。這是*有效的一種方法。加入高分子助懸劑,既增加了分散介質(zhì)的粘度,又減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差,同時助懸劑被吸附于微粒的表面,形成保護膜,增加微粒的親水性。混懸劑中加入低分子助懸劑如糖漿、甘油等,減少微粒與分散介質(zhì)之間的密度差,同時也增加混懸劑的粘度。

     

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