頭孢唑啉鈉混懸液分散機(jī)，頭孢唑啉鈉混懸液研磨分散機(jī)，頭孢唑啉鈉 分散機(jī)是 透過(guò)膠體磨定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙（間隙可調(diào)）時(shí)受到強(qiáng)大的剪切力、摩擦力、高頻振動(dòng)等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，達(dá)到物料超細(xì)粉碎及乳化的效果。

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頭孢

頭孢噻肟鈉、頭孢哌酮、頭孢他啶、頭孢曲松、頭孢唑肟、頭孢甲肟、頭孢匹胺、頭孢替坦、頭孢克肟、頭孢泊肟酯、頭孢他美酯、頭孢地秦、頭孢噻騰、頭孢地尼、頭孢特侖、頭孢拉奈、拉氧頭孢、頭孢布烯、頭孢米諾、頭孢羅齊。

注射劑膠體磨,注射液膠體磨,混懸液膠體磨 ,德國(guó)注射劑膠體磨

轉(zhuǎn)速可以達(dá)到14000RPM。此款膠體磨比普通的膠體磨的速度達(dá)到4-5倍以上，分散乳化均質(zhì)研磨效果非常好。

注射劑的質(zhì)量要求

所有各種注射劑，除應(yīng)有制劑的一般要求外，還必須符合下列各項(xiàng)質(zhì)量要求：

①無(wú)菌；注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物，必須符合《中國(guó)藥典》無(wú)菌檢查的要求。

②無(wú)熱原：注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原，特別是用量一次超過(guò)5ml以上、供靜脈注射或脊椎注射的注射劑，必須是熱原檢查合格的。

③澄明：溶液型注射劑內(nèi)不得含有可見(jiàn)的異物或混懸物，應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。

④安全：注射劑必須對(duì)機(jī)體無(wú)毒性反應(yīng)和刺激性。

⑤等滲：對(duì)用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。

⑥pH值：注射劑應(yīng)具有與血液相等或相近的pH值。

⑦穩(wěn)定：注射劑必須具有必要的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在貯存期安全、有效。

澄明：溶液型 注射劑內(nèi)不得含有可見(jiàn)的異物或混懸物，應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。

粒度  取搖勻后的供試品，置顯微鏡下檢查，顆粒直徑在5?m以下應(yīng)不得少于80％，10?m以下不得少于90％，20?m以下不得少于95％，50?m以下不得少于100％。

一種獸用長(zhǎng)效硫酸頭孢喹肟注射液及其制備方法。每100mL該注射液由2.5-7.5g硫酸頭孢喹肟、0.2-0.4g助懸劑、0.4g抑菌劑、0.3g乳化分散劑和余量的溶媒組成。制備方法為首先將硫酸頭孢喹肟加入溶媒中，攪拌使之充分混勻；然后將助懸劑加入90-100℃的溶媒中溶解；將第二步的溶解液冷卻至室溫后加入正在攪拌的步的混懸液中，攪拌均勻；再加入抑菌劑和乳化分散劑至第三步的混懸液中，充分?jǐn)嚢瑁?**后加入剩余量的溶媒，攪拌混勻，依次過(guò)高速剪切分散機(jī)和膠體磨，輻照滅菌后制得產(chǎn)品。

膠體磨是由電動(dòng)機(jī)通過(guò)皮帶傳動(dòng)帶動(dòng)轉(zhuǎn)齒（或稱(chēng)為轉(zhuǎn)子）與相配的定齒（或稱(chēng)為定子）作相對(duì)的高速旋轉(zhuǎn)，被加工物料通過(guò)本身的重量或外部壓力（可由泵產(chǎn)生）加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力，透過(guò)定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙（間隙可調(diào)）時(shí)受到強(qiáng)大的剪切力、摩擦力、高頻振動(dòng)等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，達(dá)到物料超細(xì)粉碎及乳化的效果。


膠體磨的細(xì)化作用一般來(lái)說(shuō)要弱于均質(zhì)機(jī)，但它對(duì)物料的適應(yīng)能力較強(qiáng)（如高粘度、大顆粒），所以在很多場(chǎng)合下，它用于均質(zhì)機(jī)的前道或者用于高粘度的場(chǎng)合。在固態(tài)物質(zhì)較多時(shí)也常常使用膠體磨進(jìn)行細(xì)化。 

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