優(yōu)點：

• 結(jié)合優(yōu)良的研磨效果的高吞吐量
  
   

• 定制不同的研磨刀頭，實現(xiàn)多種研磨剪切速率
  
   

• 為減少顆粒大小的控制，可無限調(diào)整定子/轉(zhuǎn)子之間的間隙設(shè)置
  
   

• IKN膠體磨CM與生產(chǎn)系統(tǒng)的密實度作為機(jī)器聯(lián)機(jī)設(shè)計的結(jié)果。
  
   

• 適合于粘度高達(dá)50,000 mPas的各種粘度范圍的物料
  
   

• 能在高達(dá)16 bar的壓力下操作
  
   

• 容易擴(kuò)大規(guī)模生產(chǎn)，從實驗室機(jī)器CM開發(fā)到生產(chǎn)機(jī)器CM
  
   

• 所有接觸液體的部件為316L或316Ti不銹鋼
  
   

• 具有耐磨材料的高性能機(jī)械密封密封
  
   

• 高質(zhì)量的表面處理，便于清洗
  
   

• 可根據(jù)要求提供其他材料和表面處理
  
   

• 機(jī)器可自動排水， 具有CIP和SIP功能
  
   

• 噪音低
  
   

• 根據(jù)符合EHEDG（歐洲衛(wèi)生工程設(shè)計集團(tuán)）準(zhǔn)則制造
  
   

• 符合3A衛(wèi)生和認(rèn)證
  
   

• 根據(jù)需要提供制藥
  
   

• 根據(jù)提供的ATEX 95指導(dǎo)方針執(zhí)行防爆

注射劑的質(zhì)量要求

所有各種注射劑，除應(yīng)有制劑的一般要求外，還必須符合下列各項質(zhì)量要求：

①無菌；注射劑內(nèi)不應(yīng)含有任何活的微生物，必須符合《中國藥典》無菌檢查的要求。

②無熱原：注射劑內(nèi)不應(yīng)含熱原，特別是用量一次超過5ml以上、供靜脈注射或脊椎注射的注射劑，必須是熱原檢查合格的。

③澄明：溶液型注射劑內(nèi)不得含有可見的異物或混懸物，應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。

④安全：注射劑必須對機(jī)體無毒性反應(yīng)和刺激性。

⑤等滲：對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓。

⑥pH值：注射劑應(yīng)具有與血液相等或相近的pH值。

⑦穩(wěn)定：注射劑必須具有必要的物理穩(wěn)定性和化學(xué)穩(wěn)定性，以確保產(chǎn)品在貯存期安全、有效。

澄明：溶液型 注射劑內(nèi)不得含有可見的異物或混懸物，應(yīng)符合衛(wèi)生部關(guān)于澄明度檢查的有關(guān)規(guī)定。

粒度  取搖勻后的供試品，置顯微鏡下檢查，顆粒直徑在5?m以下應(yīng)不得少于80％，10?m以下不得少于90％，20?m以下不得少于95％，50?m以下不得少于100％。

一種獸用長效硫酸頭孢喹肟注射液及其制備方法。每100mL該注射液由2.5-7.5g硫酸頭孢喹肟、0.2-0.4g助懸劑、0.4g抑菌劑、0.3g乳化分散劑和余量的溶媒組成。制備方法為首先將硫酸頭孢喹肟加入溶媒中，攪拌使之充分混勻；然后將助懸劑加入90-100℃的溶媒中溶解；將第二步的溶解液冷卻至室溫后加入正在攪拌的步的混懸液中，攪拌均勻；再加入抑菌劑和乳化分散劑至第三步的混懸液中，充分?jǐn)嚢瑁?**后加入剩余量的溶媒，攪拌混勻，依次過高速剪切分散機(jī)和膠體磨，輻照滅菌后制得產(chǎn)品。

膠體磨是由電動機(jī)通過皮帶傳動帶動轉(zhuǎn)齒（或稱為轉(zhuǎn)子）與相配的定齒（或稱為定子）作相對的高速旋轉(zhuǎn)，被加工物料通過本身的重量或外部壓力（可由泵產(chǎn)生）加壓產(chǎn)生向下的螺旋沖擊力，透過定、轉(zhuǎn)齒之間的間隙（間隙可調(diào)）時受到強(qiáng)大的剪切力、摩擦力、高頻振動等物理作用，使物料被有效地乳化、分散和粉碎，達(dá)到物料超細(xì)粉碎及乳化的效果。


膠體磨的細(xì)化作用一般來說要弱于均質(zhì)機(jī)，但它對物料的適應(yīng)能力較強(qiáng)（如高粘度、大顆粒），所以在很多場合下，它用于均質(zhì)機(jī)的前道或者用于高粘度的場合。在固態(tài)物質(zhì)較多時也常常使用膠體磨進(jìn)行細(xì)化。 

注射劑膠體磨,注射液膠體磨   如需要詳細(xì)的信息,請聯(lián)系     聶倩文

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